在哪里能买到药监局认证药
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...K12欧洲CEP认证资料已准备提交,预计年底取得证书,已在药监局获得...金融界3月18日消息，有投资者在互动平台向新开源提问：请问下贵公司：PVP K12做为PVP行业分支里附加值极高的一个品种，现该品种在欧洲CEP认证的一个进展情况，以及该品种在国家药监局关联审评的一个进展情况？谢谢！公司回答表示：欧洲CEP认证目前已准备提交注册资料，预计今年是什么。
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第七百四十五章 开始招人第七百四十五章开始招人“村子那边我都已经联系好了，设备我也帮你联系好了。现在你只需要招人，然后就可以开始研发药品。一旦通过药监局认证，就可以大规模生产。”周正不知道该说什么好。能遇到一个成熟懂事，帮自己分忧的女人，确实不容易，就跟中彩票似的。现在很多女人要等我继续说。
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港股异动丨乐普生物一度飙21%,新药获FDA授予突破性治疗药认定近期已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性治疗药物认定(BTD),用于治疗复发性或转移性鼻咽癌。此前，MRG003已获中国国家药监局药品审评中心(CDE)授予BTD、获FDA授予孤儿药资格认证(ODD)及获FDA授予快速通道资格(FTD),用于治疗R/M NPC。公司亦已完成MRG00等会说。
北陆药业(300016.SZ):对比剂生产线通过欧盟GMP认证智通财经APP讯，北陆药业(300016.SZ)发布公告，近期，公司收到荷兰药监局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的《药品GMP证书》认证产线：终端灭菌注射剂生产线。根据欧盟成员国之间的GMP互认制度，通过GMP认证表明本次接受认证的对比剂生产线已符合欧盟GMP标准，为公司对比好了吧！
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乐普生物-B:MRG003获美FDA认定 飙升21.67%公司候选药物MRG003 近期获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性治疗药物认定(BTD),用于治疗复发性或转移性鼻咽癌。此前，MRG003 已获中国国家药监局药品审评中心(CDE)授予BTD、获FDA 授予孤儿药资格认证(ODD)及获FDA 授予快速通道资格(FTD),用于治疗R/MNPC后面会介绍。
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