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52天宝宝中毒进ICU!因奶奶喂水加了这种极常见食品!近日，一名仅52天的宝宝小林林(化名),出现了严重腹胀并呼吸困难，情况危急。医生迅速为小林林进行气管插管和机械通气，解决了呼吸问题。然而，孩子的腹胀症状仍未缓解，且瞳孔对光反射消失，病情复杂。会诊后专家一致怀疑小林林为肉毒杆菌食物中毒，经询问发现，小林林的奶奶在喂水是什么。
爱美客:公司肉毒毒素产品暂未获得产品注册证书爱美客今日在互动平台表示，公司肉毒毒素产品暂未获得产品注册证书，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。
重组A型肉毒毒素YY001全球首个医疗适应症临床获批,华东医药拥有...近日，誉颜制药自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001-002用于“治疗成人上肢肌肉痉挛”的新适应症临床试验申请已获得国家药监局药品审评中心CDE批准。此次获批是全球首次将重组A型肉毒毒素应用于医疗领域的重要里程碑。此前，该重组A型肉毒毒素已获CDE批准开展用好了吧！
全球首款重组A型肉毒毒素完成III期临床,中国企业研发、或改写市场...南方财经全媒体记者马嘉璐广州报道百亿肉毒毒素市场即将迎来一个有力竞争者。近日，一款重组A型肉毒毒素YY001的III期临床试验结果出炉：由16家研究中心共同组织召开的临床总结会发布，注射用重组A型肉毒毒素YY001在治疗中、重度眉间纹适应症的III期临床试验中表现出与已完成等会说。
四环医药(00460):肉毒毒素乐提葆®独家销售协议续约至2030年年底智通财经APP讯，四环医药(00460)公布，该集团与韩国生物制药公司Hugel,Inc.(Hugel)签署的关于注射用A型肉毒毒素(商品名：乐提葆®,规格：100U及50U)的独家销售协议，经协议双方一致确认，已续约至2030年年底。乐提葆®是中国市场中第四个获批上市的肉毒毒素产品，也是目前中国市场好了吧！
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君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组南方财经9月15日电，记者获悉，君合盟注射用重组A型肉毒毒素用于成人脑卒中后上肢痉挛的临床研究已于组长单位复旦大学附属华山医院顺利完成首例受试者入组。该临床研究正在全国20家三甲医院开展。君合盟方面称，公司将继续遵循既定的研究计划，推进临床试验进程。21世纪经济是什么。
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美多州曝注射肉毒杆菌毒素出现有害反应钛媒体App 4月16日消息，美国疾病控制和预防中心15日表示，美国已有9个州报告注射伪劣肉毒杆菌毒素(Botox)产品或在非正规机构接受注射后出现有害反应的病例。美疾控中心正与地方卫生部门及美国食品和药物管理局共同展开调查。
爱美客:注射用A型肉毒毒素产品上市许可受理编号为JXSS2400051金融界1月16日消息，有投资者在互动平台向爱美客提问：请问贵司的肉毒素受理编号是否为jxss2400051,我看到这款编号肉毒素已经进入审核阶段了。公司回答表示：公司注射用A型肉毒毒素产品上市许可受理编号为JXSS2400051。
华东医药:注射用重组A型肉毒毒素上市申请获受理华东医药公告，2024年12月31日，公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请获国家药品监督管理局受理。YY1是全球首款且目前唯一已递交上市申请的重组A型肉毒毒素产品，具有纯度高、比活性高、免疫原性低的特征。该产品在不改变蛋白活是什么。
复星医药:注射用 A 型肉毒毒素用于治疗成人颈部肌张力障碍获药品...金融界11月27日消息，复星医药控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A 型肉毒毒素用于治疗成人颈部肌张力障碍的上市许可申请近日获国家药监局批准。复星医药产业于2018 年12 月获许可于区域内独家进口等权利。该产品相关适应症已分别在美国和中国获批。截至2024 年还有呢？
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