尿蛋白定量测定高是怎么回事_24小时尿蛋白定量怎么测定的
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科华生物(002022.SZ):“脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒”获医疗器械...智通财经APP讯，科华生物(002022.SZ)公告，近日，公司收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》体外诊断试剂),产品名称为“脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红法)”；该试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人脑脊液或尿液中总蛋白的含量，作辅助诊断用。本文源自智小发猫。
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美康生物:VAP/VLP血脂亚组分检测项目需配套公司仪器使用,医院流程...用于人血清或血浆中脂蛋白主要组分、脂蛋白亚组份的体外定量测定，以及低密度脂蛋白类型的分型。具有准确度高、精密度好、稳定性强等特点。该检测试剂需配套公司血脂分型检测仪、血脂颗粒检测仪进行使用。在已取得物价的省份，医院需经过内部提请新增检测项目需求、预算申小发猫。
九强生物:取得医疗器械注册证书南方财经1月2日电，九强生物公告，公司收到北京市药品监督管理局颁发的心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)《医疗器械注册证》。该试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量。
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利德曼:子公司德赛系统取得医疗器械注册证利德曼公告，全资子公司德赛系统近日取得上海市药品监督管理局颁发的血清淀粉样蛋白A测定试剂盒医疗器械注册证，注册证编号为沪械注准20242400292,注册人名称为德赛系统。该产品用于定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的含量，辅助诊断非特异性炎症。注册证有效期至2029年8说完了。
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