尿蛋白定量测定方法_尿蛋白定量测定不能用什么方法
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九强生物:取得心肌肌钙蛋白 I 测定试剂盒医疗器械注册证书金融界1月2日消息，北京九强生物技术股份有限公司于2025 年1 月2 日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品为心肌肌钙蛋白I 测定试剂盒(荧光免疫层析法),注册类别Ⅱ,自批准之日起有效期至2029 年12 月22 日，用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的说完了。
新健康成取得一项关于胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒(化学发光法)的《...具体信息公告如下：产品名称：胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒(化学发光法)注册证编号：川械注准2024240141注册证有效期：5年预期用途：体外定量测定人血清、人血浆、人全血样本中胶质纤维酸性蛋白的浓度。该产品是公司在化学发光产品线上新增的试剂产品，是四川省科技厅重点研发支好了吧！
科华生物(002022.SZ):“脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒”获医疗器械...智通财经APP讯，科华生物(002022.SZ)公告，近日，公司收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》体外诊断试剂),产品名称为“脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红法)”；该试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人脑脊液或尿液中总蛋白的含量，作辅助诊断用。本文源自智小发猫。
达安基因:下属全资子公司取得甲胎蛋白测定试剂盒医疗器械注册证医疗器械名称为甲胎蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法),注册证编号为国械注准20243401944,有效期自批准之日起至2029 年9 月28 日。该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中甲胎蛋白(AFP)的含量，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测，以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能后面会介绍。
九强生物:取得医疗器械注册证书南方财经1月2日电，九强生物公告，公司收到北京市药品监督管理局颁发的心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)《医疗器械注册证》。该试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量。
利德曼:子公司德赛系统取得医疗器械注册证利德曼公告，全资子公司德赛系统近日取得上海市药品监督管理局颁发的血清淀粉样蛋白A测定试剂盒医疗器械注册证，注册证编号为沪械注准20242400292,注册人名称为德赛系统。该产品用于定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的含量，辅助诊断非特异性炎症。注册证有效期至2029年8说完了。
科华生物:产品获得医疗器械注册证科华生物公告，近日，公司收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品名称为脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒，供医疗机构用于体外定量测定人脑脊液或尿液中总蛋白的含量，作辅助诊断用。本文源自金融界AI电报
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美康生物:VAP/VLP血脂亚组分检测项目需配套公司仪器使用,医院流程...用于人血清或血浆中脂蛋白主要组分、脂蛋白亚组份的体外定量测定，以及低密度脂蛋白类型的分型。具有准确度高、精密度好、稳定性强等特点。该检测试剂需配套公司血脂分型检测仪、血脂颗粒检测仪进行使用。在已取得物价的省份，医院需经过内部提请新增检测项目需求、预算申说完了。
透景生命子公司医疗器械注册获受理这批试剂涵盖凝血酶-抗凝血酶III复合物测定试剂盒、血栓调节蛋白测定试剂盒等重要产品，均专为医疗机构设计，用于体外精准定量检测人血浆中特定指标，旨在辅助医生对血栓性疾病进行更为准确的诊断与评估。此次注册申请的顺利受理，标志着透景生命在体外诊断领域的技术创新和产品等会说。
三诺生物:取得两项医疗器械注册证包括25-羟基维生素D测定试剂盒(荧光免疫层析法),注册证编号湘械注准20242401026,有效期为2024.10.30至2029.10.29,II类，用于体外定量测定人血清、血浆、静脉全血及末梢血中的25-羟基维生素D含量。全量程C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法),注册证编号湘等我继续说。
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