盐酸倍他司汀片说明书图片_盐酸倍他司汀片说明书
中国医药:子公司天方药业的盐酸倍他司汀片获药品补充申请批准金融界6月11日消息，中国医药健康产业股份有限公司的全资子公司天方药业有限公司已收到两份国家药品监督管理局核准签发的盐酸倍他司汀片的药品补充申请批准通知书，该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。此项药品主要用于治疗梅尼埃病相关的眩晕、耳鸣、听力下降。药说完了。
中国医药(600056.SH):盐酸倍他司汀片通过仿制药一致性评价中国医药(600056.SH)发布公告，公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的两份盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片是一种类组胺药物，主要用于治疗梅尼埃病相关说完了。
中国医药:子公司天方药业盐酸倍他司汀片通过仿制药一致性评价中国医药公告，子公司天方药业收到国家药监局核准签发的盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片主要用于治疗梅尼埃病相关症状，原研制剂为迈兰公司生产。本文源自金融界AI电报
鲁抗医药子公司成为盐酸达泊西汀片上市许可持有人北京商报讯(记者丁宁)9月24日晚间，鲁抗医药(600789)发布公告称，近日，鲁抗医药控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(以下简称“赛特公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品补充申请批准通知书》同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。公还有呢？
鲁抗医药:控股子公司获盐酸达泊西汀片补充申请批准,成为药品上市...金融界9月24日消息，近日，鲁抗医药控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品补充申请批准通知书》。同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人，申请内容为上市生产许可持有人由江西施美药业股份有限公司变更为山东小发猫。
鲁抗医药子公司获盐酸达泊西汀片上市许可鲁抗医药(600789)近日宣布，其子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司成功获得国家药品监督管理局对盐酸达泊西汀片的《药品补充申请批准通知书》。此次批准意味着赛特公司正式成为该药品的上市许可持有人，取代了原持有者江西施美药业股份有限公司。盐酸达泊西汀片作为当说完了。
鲁抗医药(600789.SH)子公司赛特公司成为盐酸达泊西汀片(30mg、60...鲁抗医药(600789.SH)发布公告，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(“赛特公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品补充申请批准通知书》通知书编号：2024B04297、2024B04298),同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。
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