首药控股上市_首药控股上市时间
复星医药:控股子公司药品获欧盟上市批准南方财经2月5日电，复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液(即抗PD-1单抗，欧盟商品名：Hetronifly®,简称“该药品还有呢？ 该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(分别为欧洲经济区国家)的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌(E还有呢？
复星医药(02196.HK)控股子公司药品获欧盟上市批准复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液(即抗PD-1 单抗，欧盟商品名：Hetronifly®,以下简称“该药品”是什么。 该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(分别为欧洲经济区国家)的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌(E是什么。
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复星医药:控股子公司XH-S004片获临床试验批准 拟用于治疗慢性阻塞...中国财富通2月7日- 复星医药(600196)公告称，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片等我继续说。 针对XH-S004的累计研发投入约为人民币0.53亿元(未经审计)。截至公告日，于全球范围内尚无同一分子机制的小分子口服抑制剂获批上市。
华润三九:控股股东为华润医药控股有限公司金融界2月5日消息，有投资者在互动平台向华润三九提问：请问贵司第一大股东是香港上市公司华润医药HK03320吗？名称不大一样。谢谢。公司回答表示：公司控股股东为华润医药控股有限公司，华润医药控股有限公司是华润医药集团有限公司(香港联合交易所股份代码：03320.HK)的全资后面会介绍。
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首药控股(688197.SH):ALK抑制剂康太替尼颗粒(CT-707)新药上市申请...智通财经APP讯，首药控股(688197.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》公司完全自主研发的康太替尼颗粒(CT-707,申报商品名：首要泽®)单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的新药上市申请(N等我继续说。
首药控股:SY-707关键性Ⅲ期临床试验达到最终分析节点,将尽快递交...首药控股披露投资者关系活动记录表显示，2024 年上半年，SY-707 关键性Ⅲ期临床试验达到最终分析节点。统计分析结果显示，本试验主要研究终点已经达到。公司已就关键性Ⅲ期临床试验的完整阳性结果与CDE 展开了pre-NDA 沟通交流，进展顺利，计划在获得CDE 同意提交上市申请后面会介绍。
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复星医药:控股子公司奥沙西泮片获批上市复星医药公告，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司研发的奥沙西泮片近日获得国家药品监督管理局的上市注册批准。该药品为化学药品3类，主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动等症状。截止2024年12月，复星医药在该药品上的累计研发投入约为977万元，2023年在中国境内的销售是什么。
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海南海药:控股子公司获得罗沙司他化学原料药上市申请批准通知书南方财经1月17日电，海南海药晚间公告，公司控股子公司重庆天地药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的罗沙司他《化学原料药上市申请批准通知书》。罗沙司他是一种新型的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，可有效改善透析和非透析慢性肾脏病贫血患者的贫好了吧！
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海南海药:控股子公司获罗沙司他化学原料药上市申请批准金融界1月17日消息，海南海药股份有限公司控股子公司重庆天地药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的罗沙司他《化学原料药上市申请批准通知书》通知书编号：2025YS00044)。罗沙司他是一种新型口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，可改善慢性肾脏病贫血患后面会介绍。
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多瑞医药:控股子公司拟收购的四川前沿原料药获批上市多瑞医药公告，控股子公司瑞乐康拟收购的四川前沿收到国家药品监督管理局批准，艾可宁化学原料药的上市申请获核准。同时，四川前沿的艾可宁原料药生产线通过药品GMP符合性检查，符合药品生产质量管理规范。此举标志着四川前沿具备了艾可宁原料药商业化生产的资质与能力。
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