慢性阻塞性肺疾病常用吸入药物
....SZ):HSK39004吸入混悬液获批开展治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验智通财经APP讯，海思科(002653.SZ)公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的创新药HSK39004吸入混悬液《药物临床试验批准通知书》临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。本文源自智通财经网
海思科:HSK39004吸入粉雾剂获药物临床试验批准通知书海思科公告，子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。相关药品为HSK39004吸入粉雾剂，适应症为慢性阻塞性肺疾病。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年11月受理的HSK390等我继续说。
...公司获得创新药HSK39004吸入混悬液《药物临床试验批准通知书》子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。相关情况如下：药品名称：HSK39004吸入混悬液剂型：吸入混悬液适应症：拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗申请事项：境内生产药品注册临床试验受理号：CXHL2400488/CXHL2400489根据等我继续说。
葫芦娃:收到酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液药物临床试验批准通知书南方财经7月23日电，葫芦娃公告，近日收到国家药监局核准签发的关于酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液的药物临床试验批准通知书，同意本品开展慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床试验。
联环药业:公司获得1类新药吸入用LH-1901的药物临床试验批准通知书联环药业公告，公司于近日收到国家药监局关于1类新药吸入用LH-1901的《药物临床试验批准通知书》将开展临床试验。该药品拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗。公司该项目累计已投入研发费用约为人民币1832.48万元。根据相关法律法规，药物在获得临床试验批准后，需经国家说完了。
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长风药业慢阻肺治疗吸入用新产品获FDA批准上市 全球化布局加速近日，长风药业自主研制用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗的新产品吸入用阿福特罗雾化溶液正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。该产品的成功获批，标志着长风药业迈出了国际化的重要一步。慢阻肺是一种多因素导致的肺部和气道慢性疾病，具有患病率高、致残致死后面会介绍。
联环药业:吸入用LH-1901获临床试验批准联环药业公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于1类新药吸入用LH-1901的《药物临床试验批准通知书》同意开展临床试验。该药品拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗，临床前研究数据表明LH-1901有潜力提高临床药物的活性，显示出更优的临床使用前景。
海思科:创新药HSK39004获临床试验批准海思科公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。HSK39004吸入混悬液拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗，已获准开展临床试验。本文源自金融界AI电报
海思科:获得创新药 HSK39004 吸入粉雾剂 IND 申请《受理通知书》金融界11月6日消息，海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。药品HSK39004 吸入粉雾剂是公司自主研发、具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的后面会介绍。
长风药业慢阻肺新药获FDA批准上市长风药业自主研制的吸入用阿福特罗雾化溶液正式获得美国食品药品监督管理局的上市批准，该药品用于慢性阻塞性肺疾病治疗。慢阻肺治疗的目的是改善呼吸，缓解机体慢性缺氧的症状，吸入用阿福特罗雾化溶液通过雾化技术能够快速而有效地进入患者肺部，迅速缓解呼吸困难和其他相等会说。
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