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复星医药:XH-S004 拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病获临床试验批准复星医药公布，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(以下简称“星浩澎博”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004 片(申请注册分类：化药1 类；以下简称“XH-S004”)用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地是什么。

...控股子公司XH-S004片获临床试验批准拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病中国财富通2月7日- 复星医药(600196)公告称，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片(申请注册分类：化药1类)用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内开展相关临床试验。截至2024年12后面会介绍。

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...SKB378)慢性阻塞性肺疾病新药临床申请提交国家药品监督管理局由四川科伦博泰生物医药股份有限公司(06990)及公司开发HBM9378的合作伙伴所述)的新药临床试验申请(IND),该药物是一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的全人源抗体，用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。公司将与监管机构密切合作，完成申请流程。公司致力于为需要新型治疗是什么。

....SZ):HSK39004吸入混悬液获批开展治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验智通财经APP讯，海思科(002653.SZ)公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的创新药HSK39004吸入混悬液《药物临床试验批准通知书》临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。本文源自智通财经网

《关于印发慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范(试行)的通知》解读近日，国家卫生健康委办公厅发布《关于印发慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范(试行)的通知》国卫办基层函〔2024〕336号),现就有关内容解读如下。一、制定背景2009年国家基本公共卫生服务项目实施以来，我们先后印发3版《国家基本公共卫生服务规范》在指导各地为辖区居民等会说。

广东众丽医药科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理2月5日，据CDE官网消息，广东众丽医药科技有限公司、浙江赛默制药有限公司联合申请药品“ZL2301”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401280。公示信息显示，药品“ZL2301”适应症：慢性阻塞性肺疾病患者。广东众丽医药科技有限公司，成立于2014年，位于珠海市，是一家以从事等会说。

复星医药:控股子公司获药品 XH-S004 片临床试验批准金融界2月6日消息，复星医药控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004 片用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。该药品为本集团自主研发的小分子口服DPP-1 抑制剂，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病、非囊性纤维化支气管扩张症等。截还有呢？

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浙江星浩澎博医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理2月5日，据CDE官网消息，浙江星浩澎博医药有限公司联合申请药品“XH-S004片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401278。公示信息显示，药品“XH-S004片”适应症：慢性阻塞性肺疾病(COPD)。浙江星浩澎博医药有限公司，成立于2021年，位于湖州市，是一家以从事研究和试验发小发猫。

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海思科:HSK39004吸入粉雾剂获药物临床试验批准通知书海思科公告，子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。相关药品为HSK39004吸入粉雾剂，适应症为慢性阻塞性肺疾病。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年11月受理的HSK390说完了。

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赛诺菲安万特(SNY.US)重磅药物Dupixent在欧洲获批治疗肺部疾病智通财经APP获悉，赛诺菲安万特(SNY.US)重磅药物Dupixent获批用于欧洲慢性肺病患者，开辟了一条新的增长路径。据该公司周三的一份声明称，欧洲监管机构成为世界上第一个批准将这种疫苗作为慢性阻塞性肺疾病(某些白细胞水平较高)患者的附加治疗药物的国家。在两项具有里程碑说完了。

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