什么是维持治疗与一线治疗
恒瑞创新药氟唑帕利新适应症获批,为晚期卵巢癌一线维持治疗提供新...近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》批准公司研发的1类新药、PARP抑制剂氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®)新适应症上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这是氟唑帕利获批上小发猫。
...突变的肺癌治疗,三代EGFR抑制剂赛美纳已获批一线、二线适应症奥希替尼在EGFR突变肺癌一线治疗的地位已开始受到威胁，如强生的EGFR/c-MET双抗埃万妥单抗。对此阿斯利康开启多种联合治疗维护其一线地位，与Trop-2 ADC联合是探索策略之一。在NSCLC的一线用药及耐药后的治疗方面，贝达药业如何前瞻布局和突围？公司回答表示：公司一代E等会说。
...(09926)午前涨近3% 机构看好依沃西在一线NSCLC治疗中的巨大潜力维持康方生物“推荐”评级，公司国内销售与海外授权持续兑现，2023年实现首次盈利，预计2025年起实现持续盈利。该行指出，7月29日，康方生物宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性NSCLC的等会说。
...(09926)午前涨近3% 机构看好依沃西在一线NSCLC治疗中的巨大潜力维持康方生物“推荐”评级，公司国内销售与海外授权持续兑现，2023年实现首次盈利，预计2025年起实现持续盈利。该行指出，7月29日，康方生物宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性NSCLC的好了吧！
恒瑞创新药氟唑帕利新适应症获批,为晚期卵巢癌治疗提供新选择近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》批准公司研发的1类新药、PARP抑制剂氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®️)新适应症上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这是氟唑帕利获批等我继续说。
晚期胃或胃食管交界处腺癌有了治疗新方案与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、claudin (CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的成年患者。基于胃和胃食管交界癌患者较差生存结果的考虑，欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿药的认后面会介绍。
安斯泰来佐妥昔单抗获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期胃或胃食管...欧盟委员会已批准VYLOY®与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2阴性、claudin 18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌的成年患者。基于胃和胃食管交界癌患者较差生存结果的考虑，欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿说完了。
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科伦药业:子公司西妥昔单抗 N01 注射液获国家药监局批准上市适应症为与FOLFOX 或FOLFIRI 方案联合用于一线治疗RAS 基因野生型的转移性结直肠癌，500mg/m2 每两周一次，或者起始剂量400 mg/m2、维持剂量250 mg/m2 每周一次。达泰莱®获批是基于一项随机、双盲对照、多中心III 期临床研究。此药的获批，将为晚期结直肠癌的临床治疗是什么。
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科伦博泰生物-B(06990):西妥昔单抗N01注射液获国家药品监督管理局...适应症为与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌，500mg/m2每两周一次，或者起始剂量400mg/m2、维持剂量250mg/m2每周一次。达泰莱®获批是基于一项随机、双盲对照、多中心III期临床研究。这是国内首个在一线治疗RAS野生型转移性结直肠后面会介绍。
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科伦博泰生物-B(06990.HK):西妥昔单抗N01注射液获国家药品监督管理...人鼠嵌合单克隆抗体(单抗)西妥昔单抗N01注射液(前称A140)(达泰莱®)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市，适应症为与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌，500mg/m2每两周一次，或者起始剂量400mg/m2、维持剂量250mg/m2说完了。
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