首药控股创新药什么时候能上市
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复星医药:控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准金融界2月10日消息,复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日收到美国FDA 关于同意HLX99 开展临床试验的批准,拟于条件具备后于美国开展HLX99 的I 期临床试验。HLX99 为本集团自主研发的创新型小分子偶联化学药物,拟用于治疗肌萎缩侧索说完了。
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复星医药:控股子公司药品获欧盟上市批准金融界2月5日消息,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗的上市许可申请近日获欧盟委员会批准。该药品为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗,在中国境内获批多个适应症后面会介绍。
一周复盘 | 上海医药本周累计上涨5.34%,医药商业板块下跌1.79%东方证券:上海医药改革创新焕发生机,目标价27.8元东方证券发布研报称,上海医药(601607)是沪港两地上市的大型医药公司,经过二十余年的发展,医药商业与医药工业板块均处于国内领先地位。从股权结构来看,公司为国资委控股公司,实控人为上实集团,同时云南白药作为战略投资者深度说完了。
今年两款国产新药获FDA批准上市,2025年哪些新药值得期待?(人民日报健康客户端记者刘静怡)据人民日报健康客户端记者不完全统计,截至2024年12月23日,今年已有两款国产创新药闯关美国食品药品监督管理局(FDA)获批上市,分别是贝达药业控股子公司Xcovery Holdings开发的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂恩沙替尼和百济神州的PD-1单抗替还有呢?
午间公告*ST龙津:控股股东昆明群星投资有限公司解除质押股份合计1129.94万股,占其所持股份比例7.16%,占公司总股本比例2.82%,截至披露日,该股东及其一致行动人已无被质押股份。贝达药业:控股子公司申报的盐酸恩沙替尼胶囊一线适应症获美国FDA批准上市,该药为自主创新药,此前国内还有呢?
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