什么是干扰素_什么是干扰素的功效与作用

瑞普生物:超比欣计划一季度上市销售,宠物方面计划上市猫干扰素等新...金融界2月14日消息,有投资者在互动平台向瑞普生物提问:请问超比欣的上市计划有了吗,2025都有什么大单品上市计划。公司回答表示:超比欣计划一季度上市销售,宠物方面今年还计划上市猫干扰素、口服驱虫药、化毛膏、益生菌等新产品,敬请期待。

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科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液获美国FDA新药临床试验许可科兴制药公告,全资子公司深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。该药品属儿童专用药,通过雾化给药,有效成分可以直达病灶,起效更快,相比注射剂,儿小发猫。

凯因科技:干扰素α-2注射液新适应症申请获国家药监局受理,金舒喜®...金融界10月17日消息,凯因科技披露投资者关系活动记录表显示,公司培集成干扰素α-2注射液增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请已获得国家药监局受理。金舒喜®集采省份已开始执行,产品销售稳步增长。《上市公司独立董事管理办法》明确了独立董事的职责及履职方式,说完了。

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安科生物:人干扰素α2b滴眼液生产注册补充申请获得受理金融界9月30日消息,近日,安科生物收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》其人干扰素α2b滴眼液生产注册补充申请已获受理,受理号为:CYSB2400262。该药品规格为0.6ml:12 万IU。本次补充申请的产品为公司已上市产品的升级优化,系单剂量装,公司已新建一条BFS商说完了。

安科生物:人干扰素α2b滴眼液申请获受理安科生物公告,公司的人干扰素α2b滴眼液生产注册补充申请已获得国家药品监督管理局的受理。此次申请涉及单剂量装人干扰素α2b滴眼液的升级优化,产品不含抑菌剂,使用更安全,并已新建商业化生产线。该产品具有便捷的使用和经济性,能避免多剂量使用带来的污染风险。此次受理是什么。

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三元基因:公司干扰素产品加入集采目录后服务效率显著提升,新厂区...金融界7月15日消息,三元基因披露投资者关系活动记录表显示,公司的干扰素产品进入集采目录后,医疗服务和医药供应的可及性和效率得到了显著提升,目前公司的产品人干扰素α1b(注射剂)产品说明书中列明的所有适应症均被纳入可报销范畴,公司产品在各级医疗机构的应用将进一步扩好了吧!

科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组北京商报讯(记者丁宁)4月1日晚间,科兴制药(688136)发布公告称,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。资料显示,科兴制药人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管等我继续说。

科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组南方财经4月1日电,科兴制药公告,人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。

科兴制药:终止人干扰素α2b喷雾剂临床试验钛媒体App 12月27日消息,科兴制药公告,公司研发的人干扰素α2b喷雾剂处于临床研究阶段。近日,经公司审慎考量该药物的后续开发风险,决定终止该项目的临床试验。截至2024年9月30日,公司人干扰素α2b喷雾剂项目研发投入累计1918.64万元,该项目的全部研发支出已计入相应会计说完了。

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凯因科技:培集成干扰素α-2注射液新适应症获得国家药监局受理,超过...金融界10月24日消息,凯因科技披露投资者关系活动记录表显示,公司培集成干扰素α-2注射液增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请已获得国家药监局受理,第三季度销售费用率下降主要因为干扰素集采产品三季度大部分省份落地执行推广费用下降,同时公司持续推进降本增效说完了。

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