地中海贫血吃什么药好呢_地中海贫血吃什么药效果最好
正序生物:针对β-地中海贫血症的CS-101注射液药物国内IND获批钛媒体App 4月2日消息，正序生物(上海)自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物“CS-101注射液”获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可(受理号：CXSL2400021)。这是中国首个针对β-地中海贫血症的碱基编辑创新疗法。正序生物计划近期依据国家药品相关法后面会介绍。
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复旦儿科基因治疗治愈一例重型地中海贫血患儿中国青年报客户端上海12月9日电(中青报·中青网记者王烨捷)记者今天从国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院获悉，该院血液科学科带头人翟晓文教授领衔的干细胞移植团队，用基因治疗手段治愈一例重型地中海贫血患儿。14岁患者轩轩(化名)是这一碱基编辑药物的全国首例儿童说完了。
21健讯Daily | 神州细胞PD-1菲诺利单抗获批上市;唐山投资20亿元的...这里是《21健讯Daily》欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向国家药监局药审中心发布《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》2月7日，国家药监局药审中心(CDE)2025年第11号通告发布《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术等会说。
港股异动 | 方舟健客(06086)涨超10% 与百时美施贵宝达成战略合作 将...据了解，本次战略合作将重点围绕β-地中海贫血的治疗药物利布洛泽®、银屑病治疗用药颂狄多®展开深度合作，探索创新的数智化营销项目管理模式。值得一提的是，利布洛泽®日前成功续约国家医保目录，其今年申报的新适应症有望在2025年获批；颂狄多®也在今年正式纳入了国家医保后面会介绍。
恒瑞医药:获得国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品药品...金融界3月25日消息，恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发注射用塞替派的药品注册证书，该产品为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。该药品适用于重型β-地中海贫血儿童(
恒瑞医药注射用塞替派获药品注册证书,为国内首仿产品3月25日，恒瑞医药公告称，公司收到国家药监局核准签发注射用塞替派的《药品注册证书》为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。该药品批准的适应症为重型β-地中海贫血儿童(
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...(02005):地拉罗司获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药智通财经APP讯，石四药集团(02005)发布公告，集团的地拉罗司已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。地拉罗司主要用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)。集团已取得国家药监局有关盐酸艾司洛尔注射液(1还有呢？
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恒瑞医药注射用塞替派获《药品注册证书》北京商报讯(记者丁宁)3月25日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用塞替派的《药品注册证书》为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。公告显示，恒瑞医药注射用塞替派适用于重型β-地中海贫血儿童(
11月超20家创新药公司完成融资,其中12家超亿元地中海贫血症、血友病、帕金森病、糖尿病、神经系统疾病等。九源基因：完成5.25亿元融资，专注基因工程药物研发11月28日，九源基因宣布完成Pre-IPO融资，金额为5.25亿人民币。九源基因成立于1993年，是浙江省乃至全国较早成立的基因工程制药企业之一，专注于骨科、代谢疾病、肿等我继续说。
复星医药子公司获药品注册申请受理公司自主研发的地拉罗司颗粒、地拉罗司片的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。复星医药表示，该等新药为集团(即公司及控股子公司/单位)自主研发的化学药品，拟用于输血导致的慢性铁过载(输血性铁过载)、以及非输血依赖性地中海贫血综合征中慢性铁过载的治疗。
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