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普洛药业:全资子公司产品获得美国FDA上市批准金融界7月29日消息,普洛药业全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的琥珀酸美托洛尔缓释片50mg/100mg/200mg的上市批准。此产品已于2021年在国内获得药品注册证书。该产品用于治疗高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定说完了。
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普洛药业:子公司产品获得美国FDA上市批准南方财经7月29日电,普洛药业公告,子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国FDA签发的琥珀酸美托洛尔缓释片50mg/100mg/200mg(ANDA号:214110)批准信。
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