医疗器械公司需要什么证_医疗器械公司需要检验师吗
海尔生物:公司将审慎评估面向个人的医疗器械、健康类产品业务布局金融界2月11日消息，有投资者在互动平台向海尔生物提问：尊敬的董秘您好！成为一家伟大的、大市值的公司，往往需要以TO C的业务和产品为主，面向个人消费者，贵公司何时能推出面向个人的医疗器械、健康类产品等？谢谢。公司回答表示：公司目前主要聚焦于生命科学和医疗创新领域，为小发猫。
戴维医疗:全资子公司变更医疗器械生产许可证金融界1月3日消息，宁波戴维医疗器械股份有限公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司因生产经营需要，增加“一次性使用切口保护套”等3 款产品，对《医疗器械生产许可证》的生产范围进行变更，并取得浙江省药品监督管理局颁发的变更后的许可证。许可证编号为浙药监械生说完了。
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海目星:胶原蛋白及毛发再生产品需要申领三类医疗器械许可证金融界6月14日消息，有投资者在互动平台向海目星提问：董秘你好，请问贵司长波可调谐中红外飞秒激光的胶原蛋白再生以及生发，去疤痕设备，需要的是几类医疗器械许可证，是二类还是三类？公司回答表示：根据国家药监局的相关规定，胶原蛋白及毛发再生类的产品需要申领对应的三类医疗好了吧！
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三鑫医疗(300453.SZ)控股子公司钶维肽取得医疗器械生产许可证智通财经APP讯，三鑫医疗(300453.SZ)公告，公司控股子公司江西钶维肽生物科技有限公司(简称“钶维肽”)取得江西省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。本次钶维肽取得《医疗器械生产许可证》是基于实际生产经营的需要，有利于公司推进血管通路、外周血管介入相关医等会说。
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戴维医疗:全资子公司维尔凯迪变更医疗器械生产许可证戴维医疗公告，全资子公司维尔凯迪因生产经营需要，增加了“一次性使用切口保护套”、“一次性使用腹腔镜用穿刺器套装”、“一次性使用可吸收筋膜闭合器”等3款产品，并依据相关规定对《医疗器械生产许可证》的生产范围进行了变更。维尔凯迪已取得变更后的《医疗器械生产许好了吧！
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戴维医疗:全资子公司产品获医疗器械注册证宁波戴维医疗器械股份有限公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司近日获国家药品监督管理局颁发的一次性使用可吸收筋膜闭合器的《医疗器械注册证》。该产品注册分类为Ⅲ类，批准日期为2024 年12 月16 日，有效期至2029 年12 月15 日，适用于需要行多孔腹腔内窥镜手术是什么。
洁特生物:IVF专用细胞培养皿需获得医疗器械注册证和生产许可证后...金融界5月17日消息，有投资者在互动平台向洁特生物提问：你好，公司辅助生殖耗材已经获得医疗器械注册证并开始招商，公司其他一次性耗材类产品在国内销售，是否也需要获得该项证书？公司回答表示：公司IVF专用细胞培养皿属于医疗器械类产品，其生产、销售环节需获得医疗器械注册证小发猫。
心脉医疗:医疗器械产品注册证审批流程时限详解,2023年海外业务收入...请问新品从注册申报到上市销售一般需要多久？23年一季报里称海外收入同比增138%,二季报称海外收入同比增114.25%,而年度预告里称海外收入同比增50%,为何增幅会下降这么多呢？公司回答表示：(1)根据《医疗器械注册与备案管理办法》第三类医疗器械产品注册证审评审批流程中说完了。
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戴维医疗:全资子公司医疗器械注册获得受理金融界6月17日消息，戴维医疗今日公告，其全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司近日获得浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》受理的产品为一次性使用脐带剪夹器。戴维医疗表示，此次医疗器械产品获得受理，其后续需要经过技术审评、行政审批、制证等流程，对公司近是什么。
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河北盈瑞医疗器械贸易有限公司以708500元中标石家庄市第二医院CT...2024年8月27日，根据中国政府购买服务信息平台公示，河北盈瑞医疗器械贸易有限公司中标石家庄市第二医院CT维保服务项目。该公司的服务范围是购置CT维保服务，需要为CT设备提供维修、维护及人工服务，保障设备的安全运行。服务时间为1年，中标金额为708500元，下浮率为1.6%。
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