首药控股新药最新消息
复星医药:控股子公司获得新药阿立哌唑口崩片注册批准金融界5月9日消息,复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的新药阿立哌唑口崩片,用于治疗精神分裂症的上市注册申请近日获得国家药品监督管理局批准。该新药为化学药品,规格为5mg、10mg、15mg。截至2024年3月,该新药的累计研发投入约为人民币1,035万元。..
>▽<
复星医药:控股子公司获得新药阿立哌唑口服溶液注册批准金融界3月13日消息,复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的新药阿立哌唑口服溶液,用于治疗13~17岁青少年和成人的精神分裂症,近日获得国家药品监督管理局的注册批准。该新药为复星医药集团自主研发的化学药品等我继续说。
复星医药:控股子公司新药获得注册批准,预计对业绩影响不大金融界6月27日消息,据公告,复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔,用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请,近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示,这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外,重庆药友制药以外还有呢?
复星医药:控股子公司获得新药临床试验批准,累计研发投入约为人民币...金融界3月12日消息,复星医药控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX6018(即重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验的批准。复宏汉霖计划在条件具备后在中国境内开展该新药的I期临床试验。截至2024年2月,复星说完了。
复星医药:控股子公司获得新药临床试验批准,累计研发投入约为人民币4...金融界3月7日消息,复星医药控股子公司上海精缮生物科技有限责任公司近日收到国家药品监督管理局关于同意GCK-01细胞注射液用于治疗复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤的临床试验批准。该新药是本集团自主研发的细胞治疗药物,属于1类创新型治疗用生物制品,拟与抗体联用治疗多说完了。
复星医药:控股子公司获得新药临床试验批准,累计研发投入约3490万元金融界3月7日消息,复星医药控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-02胶囊用于治疗晚期实体瘤的临床试验批准。星盛新辉计划在条件具备后在中国境内开展该新药的I期临床试验。该新药为复星医药集团自主研发的小分子创新药,拟用于治疗晚说完了。
复星医药:控股子公司自主研发的新药获药品注册申请受理金融界4月8日消息,复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的地拉罗司颗粒、地拉罗司片的药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该新药拟用于输血导致的慢性铁过载和非输血依赖性地中海贫血综合征中慢性铁过载的治疗。截至2024年2月,该集团对地拉罗后面会介绍。
复星医药:控股子公司自主研发的新药获药品注册申请受理并被纳入...金融界6月6日消息,复星医药的控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的创新型小分子化学药物复迈替尼片(项目代号:FCN-159片)已经获得国家药品监督管理局的药品注册申请受理,并且被纳入了优先审评程序。该新药主要用于治疗2岁及2岁以上的儿童1型神经纤维瘤病(N小发猫。
∪ω∪
复星医药:控股子公司获批开展新药临床试验金融界2月29日消息,复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及重庆复创医药研究有限公司近日收到国家药品监督管理局批准,同意其开展FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床试验。这两种药物均为复星医药自主研发,拟用于治疗血液等会说。
复星医药:控股子公司锦州奥鸿药业的新药申请获国家药品监督管理局...金融界5月27日消息,复星医药公布,其控股子公司锦州奥鸿药业自主研发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液的药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该新药针对严重、急性低血压成人患者,并已投入约人民币382万元研发资金。请注意,药品上市前,尚需通过GMP符合性检查、获得药品小发猫。
原创文章,作者:上海清诺枫网络科技有限公司,如若转载,请注明出处:http://kfnka.cn/vsuhvb1p.html