首药控股上市了吗_首药控股上市最新进展
复星医药:控股子公司奥沙西泮片获批上市复星医药公告，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司研发的奥沙西泮片近日获得国家药品监督管理局的上市注册批准。该药品为化学药品3类，主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动等症状。截止2024年12月，复星医药在该药品上的累计研发投入约为977万元，2023年在中国境内的销售说完了。
海南海药:控股子公司获得罗沙司他化学原料药上市申请批准通知书南方财经1月17日电，海南海药晚间公告，公司控股子公司重庆天地药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的罗沙司他《化学原料药上市申请批准通知书》。罗沙司他是一种新型的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，可有效改善透析和非透析慢性肾脏病贫血患者的贫小发猫。
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海南海药:控股子公司获罗沙司他化学原料药上市申请批准金融界1月17日消息，海南海药股份有限公司控股子公司重庆天地药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的罗沙司他《化学原料药上市申请批准通知书》通知书编号：2025YS00044)。罗沙司他是一种新型口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，可改善慢性肾脏病贫血患好了吧！
首药控股(688197.SH):ALK抑制剂康太替尼颗粒(CT-707)新药上市申请...智通财经APP讯，首药控股(688197.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》公司完全自主研发的康太替尼颗粒(CT-707,申报商品名：首要泽®)单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的新药上市申请(N等会说。
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首药控股:SY-707关键性Ⅲ期临床试验达到最终分析节点,将尽快递交...首药控股披露投资者关系活动记录表显示，2024 年上半年，SY-707 关键性Ⅲ期临床试验达到最终分析节点。统计分析结果显示，本试验主要研究终点已经达到。公司已就关键性Ⅲ期临床试验的完整阳性结果与CDE 展开了pre-NDA 沟通交流，进展顺利，计划在获得CDE 同意提交上市申请小发猫。
长药控股跌近15%,面临退市风险警示!最新回应1月24日，长药控股(300391.SZ)一度触及20cm跌停，截至收盘跌近15%,排名A股跌幅榜第二。消息方面，长药控股1月23日晚间发布业绩预告，预计2024年全年归母净利润亏损5亿元—7.5亿元，期末归属于上市公司股东的所有者权益(即净资产)为-3.7亿元—5.5亿元。值得注意的是，若长药控小发猫。
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长药控股:公司股票交易可能被实施退市风险警示南方财经1月23日电，长药控股公告称，根据初步测算，预计公司2024年度期末归属于上市公司股东的所有者权益为-37,000万元至-55,000万元。根据相关规定，若上市公司出现“最近一个会计年度经审计的期末净资产为负值”的情形，其股票交易将被实施退市风险警示。如果公司2024年度好了吧！
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长药控股:预计2024年净利润亏损7.5亿元–5亿元长药控股公告，预计2024年度期末净资产为负值。预计2024年度归属于上市公司股东的净利润亏损7.5亿元–5亿元，上年同期为亏损6.06亿元。
华润双鹤:控股子公司肝素钠原料药获上市批准华润双鹤公告，控股子公司天东制药肝素钠原料药获得国家药监局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》通知书编号为2024YS01068。该原料药用于预防血栓形成和栓塞，治疗弥散性血管内凝血等，天东制药于2023年5月25日提交新工艺的上市申请，累计研发投入为2110.6万元。目前小发猫。
多瑞医药:控股子公司拟收购的四川前沿原料药获批上市多瑞医药公告，控股子公司瑞乐康拟收购的四川前沿收到国家药品监督管理局批准，艾可宁化学原料药的上市申请获核准。同时，四川前沿的艾可宁原料药生产线通过药品GMP符合性检查，符合药品生产质量管理规范。此举标志着四川前沿具备了艾可宁原料药商业化生产的资质与能力。
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