首药控股新药项目_首药控股新药最新消息
港股异动 | 晶泰控股-P(02228)午前涨超13% 宣布战略投资或然生物 ...晶泰控股-P(02228)午前涨超13%,截至发稿，涨13.37%,报6.7港元，成交额14.1亿港元。消息面上，2月10日，晶泰控股-P宣布完成对或然生物(Alternative Bio)的战略投资，并建立深度研发合作。双方正基于或然生物在全球未满足的临床需求领域所发现的First-in-Class(首创新药)靶点，共同推进还有呢？
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首药控股(688197.SH):ALK抑制剂康太替尼颗粒(CT-707)新药上市申请...智通财经APP讯，首药控股(688197.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》公司完全自主研发的康太替尼颗粒(CT-707,申报商品名：首要泽®)单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的新药上市申请(N还有呢？
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复星医药:控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理【复星医药：控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理】财联社5月24日电，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片(项目代号：FCN-159)用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的药品注册申请近日获国家药监局受理。该新药为集团自主研发的是什么。
复星医药:控股子公司新药注册申请获受理并纳入优先审评复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司研发的复迈替尼片(项目代号：FCN-159 片)用于治疗2岁及以上儿童1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤(PN)的药品注册申请，近日已获国家药品监督管理局受理，并已被纳入优先审评程序。本文源自金融界AI电报
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复星医药:控股子公司获得新药阿立哌唑口崩片注册批准金融界5月9日消息，复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的新药阿立哌唑口崩片，用于治疗精神分裂症的上市注册申请近日获得国家药品监督管理局批准。该新药为化学药品，规格为5mg、10mg、15mg。截至2024年3月，该新药的累计研发投入约为人民币1,035万元。..
复星医药:控股子公司获得新药阿立哌唑口服溶液注册批准金融界3月13日消息，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的新药阿立哌唑口服溶液，用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症，近日获得国家药品监督管理局的注册批准。该新药为复星医药集团自主研发的化学药品等我继续说。
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复星医药:控股子公司新药获批,研发投入446万元复星医药公告，控股子公司重庆药友制药自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月，复星医药对该新药累计研发投入约446万元。本文源自金融界AI电报
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复星医药:控股子公司新药获得注册批准,预计对业绩影响不大金融界6月27日消息，据公告，复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔，用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请，近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示，这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外，重庆药友制药以外好了吧！
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复星医药:控股子公司获得新药临床试验批准,累计研发投入约为人民币4...金融界3月7日消息，复星医药控股子公司上海精缮生物科技有限责任公司近日收到国家药品监督管理局关于同意GCK-01细胞注射液用于治疗复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤的临床试验批准。该新药是本集团自主研发的细胞治疗药物，属于1类创新型治疗用生物制品，拟与抗体联用治疗多说完了。
复星医药:控股子公司获得新药临床试验批准,累计研发投入约3490万元金融界3月7日消息，复星医药控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-02胶囊用于治疗晚期实体瘤的临床试验批准。星盛新辉计划在条件具备后在中国境内开展该新药的I期临床试验。该新药为复星医药集团自主研发的小分子创新药，拟用于治疗晚是什么。
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